Tripeptide-10 Citrulline/960531-53-7/GT เปปไทด์/เปปไทด์ผู้จัดจำหน่าย

คำอธิบาย

Tripeptide-10 citrulline จำลองการตกแต่ง ควบคุมกระบวนการสร้างเส้นใยคอลลาเจน รักษาระยะห่างที่เหมาะสมและขนาดความสามัคคีระหว่างไฟบริล ช่วยเพิ่มเสถียรภาพของไฟบริลในเนื้อเยื่อ ปรับปรุงความยืดหยุ่นของผิว และเพิ่มความกระชับของผิว

ข้อมูลจำเพาะ

ลักษณะที่ปรากฏ: สีขาวเป็นผงสีขาวนวล

ความบริสุทธิ์ (HPLC):≥98.0%

สิ่งเจือปนเดี่ยว:≤2.0%

เนื้อหาอะซิเตท (HPLC): 5.0%~12.0%

ปริมาณน้ำ (คาร์ล ฟิสเชอร์):≤10.0%

ปริมาณเปปไทด์:≥80.0%

การบรรจุและจัดส่ง: อุณหภูมิต่ำ บรรจุสูญญากาศ แม่นยำถึง มก. ตามความต้องการ

วิธีการสั่งซื้อ?

1. Contact us directly by phone or email: +86-13735575465, sales1@gotopbio.com.

2. สั่งซื้อออนไลน์กรุณากรอกแบบฟอร์มสั่งซื้อออนไลน์

3. ระบุชื่อเปปไทด์ หมายเลข CAS หรือลำดับ ความบริสุทธิ์ และการปรับเปลี่ยนหากจำเป็น ปริมาณ ฯลฯ เราจะจัดทำใบเสนอราคาภายใน 2 ชั่วโมง

4. จัดโครงสร้างการสั่งซื้อตามสัญญาการขายที่ลงนามรับรองสำเนาถูกต้องและ NDA (ข้อตกลงไม่เปิดเผยข้อมูล) หรือข้อตกลงที่เป็นความลับ

5. เราจะอัปเดตความคืบหน้าของคำสั่งซื้ออย่างต่อเนื่องทันเวลา

6. การจัดส่งเปปไทด์โดย DHL, Fedex หรืออื่นๆ และจะมีการจัดหา HPLC, MS, COA ให้กับสินค้า

7. นโยบายการคืนเงินจะปฏิบัติตามหากคุณภาพหรือบริการของเรามีความคลาดเคลื่อน

8. บริการหลังการขาย: หากลูกค้าของเรามีคำถามใดๆ เกี่ยวกับเปปไทด์ของเราในระหว่างการทดลอง โปรดติดต่อเรา และเราจะตอบกลับโดยเร็วที่สุด

ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดของบริษัทใช้เพื่อการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เท่านั้นนั่นเอง'ห้ามมิให้บุคคลใด ๆ ในร่างกายมนุษย์ใช้โดยตรง

คำถามที่พบบ่อย

เปปไทด์ที่มี Cys ลดลงก่อนจัดส่งหรือไม่

หากไม่พบเปปไทด์ที่ถูกออกซิไดซ์ โดยทั่วไปเราจะไม่ลด Cysโพลีเปปไทด์ทั้งหมดได้มาจากผลิตภัณฑ์ดิบที่ผ่านการทำให้บริสุทธิ์และไลโอฟิไลซ์ภายใต้สภาวะ pH2 ซึ่งอย่างน้อยก็ป้องกันการเกิดออกซิเดชันของ Cys ได้ในระดับหนึ่งเปปไทด์ที่มี Cys จะถูกทำให้บริสุทธิ์ที่ pH2 เว้นแต่จะมีเหตุผลเฉพาะที่ทำให้บริสุทธิ์ที่ pH6.8หากดำเนินการทำให้บริสุทธิ์ที่ pH6.8 ผลิตภัณฑ์ที่บริสุทธิ์จะต้องได้รับการบำบัดด้วยกรดทันทีเพื่อป้องกันการเกิดออกซิเดชันในขั้นตอนการควบคุมคุณภาพขั้นสุดท้าย สำหรับเปปไทด์ที่มี Cys หากพบสารน้ำหนักโมเลกุล (2P+H) บนแผนที่ MS แสดงว่าไดเมอร์ได้ก่อตัวขึ้นแล้วหากไม่มีปัญหากับ MS และ HPLC เราจะทำไลโอฟิไลซ์โดยตรงและจัดส่งสินค้าโดยไม่ต้องดำเนินการใดๆ เพิ่มเติมควรสังเกตว่าเปปไทด์ที่มี Cys ได้รับการออกซิเดชันช้าๆ เมื่อเวลาผ่านไป และระดับของออกซิเดชันขึ้นอยู่กับลำดับเปปไทด์และสภาวะการเก็บรักษา

คุณจะทราบได้อย่างไรว่าเปปไทด์มีการวนซ้ำหรือไม่?

เราใช้ปฏิกิริยาของเอลแมนเพื่อทดสอบว่าการก่อตัวของวงแหวนเสร็จสมบูรณ์หรือไม่หากการทดสอบของ Ellman เป็นบวก (สีเหลือง) แสดงว่าปฏิกิริยาของวงแหวนไม่สมบูรณ์หากผลการทดสอบเป็นลบ (ไม่ใช่สีเหลือง) แสดงว่าปฏิกิริยาของวงแหวนเสร็จสมบูรณ์เราไม่ได้จัดทำรายงานการวิเคราะห์การระบุวัฏจักรสำหรับลูกค้าของเราโดยทั่วไปจะมีคำอธิบายผลการทดสอบของ Ellman ในรายงาน QC

ฉันต้องการไซคลิกเปปไทด์ซึ่งมีทริปโตเฟน มันจะออกซิไดซ์หรือไม่?

การออกซิเดชันของทริปโตเฟนเป็นปรากฏการณ์ทั่วไปในการออกซิเดชันของเปปไทด์ และเปปไทด์มักจะถูกทำให้เป็นวงก่อนการทำให้บริสุทธิ์หากเกิดออกซิเดชันของทริปโตเฟน เวลากักเก็บของเปปไทด์ในคอลัมน์ HPLC จะเปลี่ยนไป และออกซิเดชันสามารถกำจัดออกได้โดยการทำให้บริสุทธิ์นอกจากนี้ MS ยังสามารถตรวจพบเปปไทด์ที่ถูกออกซิไดซ์ได้อีกด้วย

จำเป็นต้องเว้นช่องว่างระหว่างเปปไทด์กับสีย้อมหรือไม่?

หากคุณกำลังจะติดโมเลกุลขนาดใหญ่ (เช่นสีย้อม) เข้ากับเปปไทด์ วิธีที่ดีที่สุดคือวางช่องว่างระหว่างเปปไทด์และลิแกนด์เพื่อลดการรบกวนกับตัวรับโดยการพับของเปปไทด์เองหรือโดยการพับของ คอนจูเกตของมันคนอื่นไม่ต้องการช่วงเวลาตัวอย่างเช่น ในการพับโปรตีน เป็นไปได้ที่จะระบุได้ว่าโครงสร้างการพับของกรดอะมิโนอยู่ห่างกันแค่ไหนโดยการติดสีย้อมฟลูออเรสเซนต์ไว้ที่ตำแหน่งใดตำแหน่งหนึ่ง

หากคุณต้องการดัดแปลงไบโอตินที่ขั้ว N จำเป็นต้องเว้นช่องว่างระหว่างลำดับไบโอตินและเปปไทด์หรือไม่?

ขั้นตอนการติดฉลากไบโอตินมาตรฐานที่บริษัทของเราใช้คือการติด Ahx เข้ากับสายเปปไทด์ ตามด้วยไบโอตินAhx เป็นสารประกอบคาร์บอน 6 ตัวที่ทำหน้าที่เป็นตัวกั้นระหว่างเปปไทด์และไบโอติน

คุณช่วยให้คำแนะนำเกี่ยวกับการออกแบบเปปไทด์ฟอสโฟรีเลเตดได้ไหม

เมื่อความยาวเพิ่มขึ้น ประสิทธิภาพการยึดเกาะจะค่อยๆ ลดลงตั้งแต่กรดอะมิโนฟอสโฟรีเลตเป็นต้นไปทิศทางการสังเคราะห์คือจากขั้ว C ไปยังขั้ว Nขอแนะนำว่าสารตกค้างหลังจากกรดอะมิโนฟอสโฟรีเลชั่นไม่ควรเกิน 10 นั่นคือจำนวนกรดอะมิโนที่ตกค้างก่อนกรดอะมิโนฟอสโฟรีเลชั่นจากขั้ว N ถึงขั้ว C ไม่ควรเกิน 10

เหตุใด n-terminal acetylation และ C-terminal amidation?

การปรับเปลี่ยนเหล่านี้ป้องกันไม่ให้เปปไทด์ถูกย่อยสลายและปล่อยให้เปปไทด์เลียนแบบสถานะดั้งเดิมของกลุ่มอัลฟาอะมิโนและคาร์บอกซิลในโปรตีนต้นกำเนิด